Iso14001 sertifikācijas pilns nosaukums ir ISO14001 vides pārvaldības sistēmas sertifikācija, kas attiecas uz atbilstības novērtēšanas darbībām, kuras veic trešās puses sertifikācijas iestāde saskaņā ar ISO14001 standartiem.
ISO14001 sertifikācija ir piemērojama jebkurai organizācijai, ieskaitot uzņēmumus, iestādes un attiecīgās valdības vienības. Pēc sertifikācijas nokārtošanas var pierādīt, ka organizācija ir sasniegusi starptautisko vides pārvaldības līmeni, var nodrošināt, ka dažādu piesārņotāju kontrole dažādos uzņēmuma procesos, produktos un darbībās atbilst attiecīgajām prasībām, un palīdzēt uzņēmumam izveidot labu sociālo tēlu.
ISO14000 sērijas standarti veicina visas tautas vides izpratnes uzlabošanu un ilgtspējīgas attīstības idejas izveidi; Tas veicina cilvēku informētību par likumpaklausību un vides tiesību aktu un noteikumu īstenošanu; Tā veicina uzņēmumu iniciatīvas mobilizēšanu, lai novērstu un kontrolētu vides piesārņojumu, un mudina uzņēmumus pastāvīgi uzlabot vides pārvaldību; Tā veicina resursu un enerģijas taupīšanu un to racionālu izmantošanu; Tas veicina divpusējas un daudzpusējas vides sertifikācijas īstenošanu starp valstīm un tehnisko šķēršļu novēršanu tirdzniecībā.
ISO13485:2003 standarta pilns nosaukums ir medicīnisko ierīču kvalitātes vadības sistēmas prasības regulēšanai, kas skaidri nozīmē kvalitātes vadības sistēmas prasības noteikumiem. Pasaulē medicīniskās ierīces ir ne tikai vispārīgi uzskaitītas preces, kas darbojas uzņēmējdarbības vidē, bet arī pakļautas nacionālo un reģionālo likumu un noteikumu uzraudzībai un pārvaldībai, piemēram, Amerikas Savienoto Valstu FDA, Eiropas Savienības MDD (ES medicīnisko ierīču direktīva) un Ķīnas medicīnisko ierīču regulējumam. Tāpēc standartam ir jābūt pakļautam juridiskiem ierobežojumiem un jādarbojas normatīvā vidē. Tajā pašā laikā tai ir pilnībā jāapsver medicīnisko ierīču riski un jāpieprasa riska pārvaldība visā medicīnisko ierīču realizācijas procesā. Šis standarts ir piemērojams medicīnisko ierīču projektēšanai, izstrādei, ražošanai, uzstādīšanai un apkalpošanai vai ar to saistīto pakalpojumu projektēšanai, izstrādei un sniegšanai. Standartā definētā medicīnas ierīce attiecas uz instrumentu, aprīkojumu, ierīci, mašīnu, ierīci, implantu, in vitro reaģentu vai kalibratoru, programmatūru, materiālu vai citiem līdzīgiem vai saistītiem izstrādājumiem, kurus ražotājam paredzēts izmantot cilvēkiem vienam vai vairākiem šādiem īpašiem mērķiem, neatkarīgi no tā, vai tos lieto atsevišķi vai kopā.
BQCveica iso13485/14001 ikgadējo pārskatu no 17. jūnija līdz 19. jūnijam.
